1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (乙醛脱氢酶)

醛脱氢酶 (ALDH) 是 NADP+ 依赖性酶的超家族,可将内源性和外源性醛代谢为相应的羧酸。该蛋白质超家族由 19 种同工酶组成,在大多数哺乳动物组织中观察到至少一种同工酶的组成活性。ALDH 在细胞解毒、防止紫外线引起的损伤以及氨基酸代谢等方面发挥着重要作用。

ALDH1A 亚家族通过介导视黄酸信号传导在胚胎发生和发育中起着关键作用。ALDH2 是氧化乙醛的关键酶,对酒精代谢至关重要。ALDH1A1 和 ALDH3A1 是晶状体和角膜晶状体蛋白,它们是细胞防御机制抵御紫外线引起的眼部组织损伤的重要组成部分。许多 ALDH 同工酶在氧化脂质过氧化产生的活性醛方面发挥着重要作用,从而有助于维持细胞稳态。据报道,在各种人类癌症中,ALDH 同工酶的表达和活性增加,并且与癌症复发有关。由于其重要的生理和毒理作用,人们开发了 ALDH 酶抑制剂来治疗人类疾病。

Aldehyde Dehydrogenases (ALDHs) are a superfamily of NADP+-dependent enzymes that metabolize endogenous and exogenous aldehydes to corresponding carboxylic acids. This superfamily of proteins is comprised of 19 isozymes, with constitutive activity of at least one isozyme observed in a majority of mammalian tissues. The ALDHs play important roles, among other things, in cellular detoxification, the protection against ultraviolet radiation-induced damage, and amino acid metabolism.

The ALDH1A subfamily plays a pivotal role in embryogenesis and development by mediating retinoic acid signaling. ALDH2, as a key enzyme that oxidizes acetaldehyde, is crucial for alcohol metabolism. ALDH1A1 and ALDH3A1 are lens and corneal crystallins, which are essential elements of the cellular defense mechanism against ultraviolet radiation-induced damage in ocular tissues. Many ALDH isozymes are important in oxidizing reactive aldehydes derived from lipid peroxidation and thereby help maintain cellular homeostasis. Increased expression and activity of ALDH isozymes have been reported in various human cancers and are associated with cancer relapse. As a direct consequence of their significant physiological and toxicological roles, inhibitors of the ALDH enzymes have been developed to treat human diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-RS00568
    ALDH2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    ALDH2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ALDH2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ALDH2 Human Pre-designed siRNA Set A
    ALDH2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174209
    CLM296 Inhibitor
    CLM296 是一种强效且选择性的 ALDH1A3 抑制剂,其 IC50 为 2 nM。CLM296 对高度同源的 ALDH1A1 异构体没有脱靶效应。CLM296 可抑制 ALDH1A3 驱动的乳腺癌肿瘤转移。CLM296 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    CLM296
  • HY-RS00562
    ALDH1A1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    ALDH1A1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ALDH1A1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ALDH1A1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    ALDH1A1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-159111
    KS124 Inhibitor
    KS124 (compound 3) 是一种有效的 ALDH 抑制剂。KS124 对 ALDH1A1ALDH1A3ALDH3A1 有抑制作用。KS124 具有抗增殖活性。KS124 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生。
    KS124
  • HY-139032
    CM121 Inhibitor
    CM121 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂 (IC50=0.54 μM;Kd=1.1 μM), CM121 具有多种疏水相互作用。
    CM121
  • HY-113734
    CM026 Inhibitor
    CM026 是一种选择性醛脱氢酶1A1抑制剂,具有在亚微摩尔级别抑制醛脱氢酶1A1的活性,其抑制机制与结合到醛结合口袋并利用独特的甘氨酸残基有关,可作为研究该酶在疾病中作用的化学工具。
    CM026
  • HY-176716
    ALDH2 activator 1 Agonist
    ALDH2 activator 1 (Compound Z17) 是一种别构醛脱氢酶 2 (ALDH2) 激动剂。ALDH2 activator 1 能增强小鼠心肌缺血再灌注模型的心脏功能,并减少心肌坏死。ALDH2 activator 1 有望用于心血管疾病的研究,如心肌梗死 (MI)。
    ALDH2 activator 1
  • HY-158268
    4-Hydroxynonenal/BSA

    4-羟基壬烯酸牛血清白蛋白偶联物

    Inhibitor
    4-Hydroxynonenal/BSA 是 4-Hydroxynonenal (HY-113466) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    4-Hydroxynonenal/BSA
  • HY-134917
    Aldi-2 Inhibitor
    Aldi-2 是一种有效且特异性的醛脱氢酶 (ALDHs) 共价抑制剂,其对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 2.5 μM、6.4 μM 和 1.9 μM。Aldi-2 可用于癌症研究。
    Aldi-2
  • HY-158026
    ALDH1A1-IN-5 Inhibitor
    ALDH1A1-IN-5 (compound 25) 是一种有效的醛脱氢酶1A1 (ALDH1A1) 抑制剂,对于 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3 的 EC50 值分别为 83、45、43 µM。ALDH1A1-IN-5 具有研究高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 的潜力。
    ALDH1A1-IN-5
  • HY-121817R
    Sulfiram (Standard) Inhibitor
    Sulfiram (Standard) 是 Sulfiram (HY-121817) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfiram 是一种外寄生虫杀灭剂,是一种弱醛脱氢酶 (ALDH) 抑制剂。Sulfiram 可用于疥疮的研究。
    Sulfiram (Standard)
  • HY-157872
    ALDH1A1-IN-4 Inhibitor
    ALDH1A1-IN-4 (compound A1) 是乙醛脱氢酶 (ALDH) A1 的有效抑制剂,IC50 值为 0.32 μM。ALDH1A1-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。
    ALDH1A1-IN-4
  • HY-127127A
    Deamino-NAD sodium
    Deamino-NAD sodium 是 NAD+ (HY-B0445) 的结构类似物。Deamino-NAD sodium 作为兔肌甘油醛 3-磷酸脱氢酶 (GPDH) 的底物参与糖酵解,Km 为 2300 pm,Kd 为 112 pm。
    Deamino-NAD sodium
  • HY-113466R
    4-Hydroxynonenal (Standard) Inhibitor
    4-Hydroxynonenal (Standard) 是 4-Hydroxynonenal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
    4-Hydroxynonenal (Standard)
  • HY-129314
    CM-39 Inhibitor
    CM-39 是一种非共价的可逆的醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 抑制剂,IC50 为 0.9 μM。
    CM-39
  • HY-135214
    GA11 Inhibitor
    GA11 是一种 ALDH 抑制剂,在体内外均具有抗胶质母细胞瘤活性。
    GA11
  • HY-169883
    PKM2-IN-7 Inhibitor
    PKM2-IN-7 (compound 34) 可抑制 PKM2ALDH1A3 的相互作用,对正常细胞无明显毒性。PKM2-IN-7 可用于肿瘤领域研究。
    PKM2-IN-7
  • HY-107030R
    Nitrefazole (Standard) Inhibitor
    Nitrefazole (Standard) 是 Nitrefazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitrefazole是一种4-nitroimidazole衍生物,对参与酒精代谢的醛脱氢酶(ALDH)具有强而持久的抑制作用。
    Nitrefazole (Standard)
  • HY-B0364AR
    Dyclonine hydrochloride (Standard)

    盐酸达克罗宁 (Standard)

    Inhibitor
    Dyclonine (hydrochloride) (Standard) 是 Dyclonine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障),其对 ALDH2ALDH3A1IC50 分别为 35 和 76 μM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部活性剂,可抑制或缓解疼痛,能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉和痛觉。
    Dyclonine hydrochloride (Standard)
  • HY-121817
    Sulfiram Inhibitor
    Sulfiram 是一种外寄生虫杀灭剂,是一种弱醛脱氢酶 (ALDH) 抑制剂。Sulfiram 可用于疥疮的研究。
    Sulfiram
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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